Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (2)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Tovazhnyanska O$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
1.

Tovazhnyanska O. L. 
Emergency Conditions in the Patients with Myasthenia Gravis. Clinical Case of Complicated Course of Generalized Myasthenia Gravis after Thymthymomectomy [Електронний ресурс] / O. L. Tovazhnyanska, H. P. Samoilova // Медицина неотложных состояний. - 2015. - № 8. - С. 46-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Medns_2015_8_8
Myasthenic crisis may be defined as respiratory failure or delayed extubation after surgical treatment for more than 24 hours resulting from myasthenic weakness. Myasthenic crisis results from weakness of upper airway muscles leading to obstruction and aspiration, weakness of respiratory muscles leading to reduced tidal volumes, or weakness of both muscle groups. About 1/5 of patients with myasthenia gravis experience crisis, usually within the first year of illness. Over the last four decades, prognosis from myasthenic crisis has dramatically improved from a mortality rate of 75 % to the current rate of less than 5 %. Myasthenic crisis should not be fatal, as long as patients receive timely respiratory support and appropriate immunotherapy to reduce myasthenic weakness of the respiratory muscles. In the last years there are more reports about the development of urgent conditions in patients with myasthenia gravis in the early postoperative period after thymectomy. Long-term follow-up monitoring for the study effects of thymectomy in patients with myasthenia gravis, conducted in the department of thoracic surgery of State Institution "Institute of General and Emergency Surgery named after V. T. Zaitsev of National Academy of Medical Sciences of Ukraine" showed that the incidence of early postoperative myasthenic crisis amounted 9,2 - 12,3 % of cases and was associated with the degree of compensation of bulbar and respiratory disorders before the surgery. This reflects the importance of an adequate selection of the dose of anticholinesterase drugs in the preoperative stage for effective compensation neurosomatic disorders and favorable postoperative prognosis. As an axample, thecomplicated course of generalized myasthenia gravis after thymomectomy was described.
Попередній перегляд:   Завантажити - 348.664 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Tovazhnyanska O. L. 
Clinical, Neurophysiological and Immunological Peculiarities of Myasthenia Gravis in Patients with Different Histologic Types of Thymoma [Електронний ресурс] / O. L. Tovazhnyanska, H. P. Samoilova, O. S. Protsenko, N. O. Remnyova, Yu. P. Kostya // Галицький лікарський вісник. - 2016. - Т. 23, число 4. - С. 41-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/glv_2016_23_4_15
Проаналізовано результати клініко-імунологічного, інструментального та гістологічного дослідження 30-ти хворих з міастенією на фоні тимоми. Ступінь тяжкості оцінювалася за допомогою клінічної класифікації Myathenia Gravis Foundation of America (MGFA 2001). Для визначення бар'єрної функції фагоцитуючих клітин за методом світлової мікроскопії проводили оцінку активності фагоцитозу нейтрофілів з подальшим визначенням фагоцитарного індексу, фагоцитарного числа та індексу завершеності фагоцитозу. Як мікробний агент використовували суспензію культури Saccharomyces cerevisiae. Забарвлення препаратів проводили за допомогою методу Романовського - Гімзе. Нейтрофільні лейкоцити виділялися з лейкоцитарної суспензії периферичної крові. Експресію кластерів диференціювання CD3+, CD4+ та CD8+ на субпопуляціях T-і B-лімфоцитів оцінювали з затосуванням непрямого імуноферментного методу з використанням моноклональних антитіл, позначених FITC-барвником. Для діагностики тимоми використовували спіральний комп'ютерний томограф (СКТ) "Marconi" SeleCT/SP. Для гістологічного дослідження одержані зразки гимом фіксували в 10 % нейтральному формаліні протягом 24 год. Матеріал заливали в парафін після проводки через хлороформ звичайним способом та виготовляли серії зрізів товщиною 5 - 7 мкм. Препарати забарвлювались гематоксиліном і еозином. У результаті проведеного дослідження було виявлено наступне. Тяжкість клінічного перебігу міастенічного синдрому у разі тимом не залежить від розміру пухлини, а залежить від її гістологічного типу та імунологічного дисбалансу. Найбільш тяжка клінічна картина спостерігалась у хворих з лімфоепітеліальною тимомою (тип AB), а найлегший перебіг - у хворих з лімфоідною тимомою (тип B1). Лімфоепітеліальні та епітеліальні тимоми супроводжуються подібними імунологічними порушеннями. Достовірним діагностичним критерієм для них може використовуватися зниження рівнів субпопупяций CD3+ та CD4+ лімфоцитів. Лімфоідні тимоми характеризуються достовірно значущим зниженням показників фагоцитарного індексу, фагоцитарного числа, рівня субпопуляції CD8+ лімфоцитів та підвищенням субпопуляції CD4+. Хірургічне лікування як метод вибору радикальної імуносупресії показаний всім пацієнтам з підтвердженою тимомою незалежно від розміру та її гістологічної характеристики.
Попередній перегляд:   Завантажити - 633.936 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Teslenko O. 
New markers for diagnosis and prognosis of cognitive impairment in patients with multiple sclerosis (review) [Електронний ресурс] / O. Teslenko, O. Tovazhnyanska // Inter collegas. - 2022. - Vol. 9, No. 1. - С. 14-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ic_2022_9_1_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 113.102 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського